Р Е Ш Е Н И Е
|
9 декабря 2011 г. |
№ 891 |
г. Москва |
О Плане мероприятий по разработке нормативных правовых актов в области регистрации и мониторинга медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники)
Комиссия Таможенного союза решила:
1. Утвердить План мероприятий по разработке нормативных правовых актов в области регистрации и мониторинга медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) (прилагается).
2. Сторонам обеспечить выполнение Плана, указанного в пункте 1 настоящего Решения, в установленные сроки.
3. Настоящее Решение вступает в силу с даты его официального опубликования.
Члены Комиссии Таможенного союза:
|
От Республики
Беларусь |
От Республики
Казахстан |
От Российской Федерации |
|
С. Румас |
У. Шукеев |
И. Шувалов |